峰加宽或宽峰

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可能的原因		建议采取的措施
1	柱外效应	检查系统组件之间的管线长度是否较长，并在可能的情况下，用较短的连接长度或内径较小的毛细管进行替换。
2	注意：如果毛细管杆长度太短，则会在系统中产生死体积。	确保接头连接正确
3	色谱柱超载	减少进样量或稀释样品。改用样品容量更高的色谱柱（增加长度或直径）。
4	进样溶剂效应	如果可能，使用起始流动相组成或较弱的溶剂作为进样溶剂。确保进样溶剂与流动相混溶，不会产生盐沉淀。降低进样量。
5	注意：洗脱液 pH 值和柱温不得超过制造商的规格范围。在高温和/或极端 pH 值下工作时，可使用专用色谱柱。注意：大多数硅基色谱柱在 pH 值低于 2 或高于 8 时会迅速降解，特别是在温度高于 40 °C 时。	检查进样次数是否超过此色谱柱和应用的典型进样次数。如有必要，请更换色谱柱。
6	滞后体积大	如果可能，减少系统的滞后体积。检查受影响的峰是否在梯度过程中洗脱，而不是等度洗脱。如有必要，减少初始梯度组成以聚焦峰。
7	方法设置不当	检查检测器方法设置，如波长和数据采集频率，并根据需要进行优化。
8	进样阀转子密封垫磨损	更换进样阀中的转子密封垫。
9	注意：只能使用高纯度 HPLC 级或更高级别的溶剂。不同供应商的溶剂在污染情况上可能存在细微差异。注意：洗脱液应是混溶的，在整个梯度范围内不应形成盐沉淀。洗脱液也应适当地脱气。	确保流动相的选择适合分析物。确保溶剂管线与所需的流动相是关联的。如有疑问，可改用一批新鲜溶剂。
10	色谱柱错误	确保固定相的选择适合分析物。确保流动相和色谱柱的兼容性。确保将孔径较大 (≥ 300 Å) 的色谱柱用于大分子，孔径较小 (< 300 Å) 的色谱柱用于小分子。

21-6月-2025