峰分裂或加倍

1

色谱柱超载

减少进样量或稀释样品。

改用样品容量更高的色谱柱（增加长度或直径）。

2

进样溶剂效应

如果可能，使用起始流动相组成或较弱的溶剂作为进样溶剂。

确保进样溶剂与流动相混溶，不会产生盐沉淀。

降低进样量。

3

干扰组分

使用样品制备，如过滤、固相萃取 (SPE) 或离心，以消除干扰污染峰并简化一般基质。

如果怀疑干扰组分来自之前的进样，则使用以相对较高的有机组成结束的梯度洗脱，或增加起始有机组成，延长运行时间，或改用更强的有机改性剂。

4

冲洗色谱柱，如有必要并在供应商允许的情况下，对色谱柱进行反冲洗。

如有必要，请更换色谱柱。

如果使用保护柱或内置过滤器，则进行更换。

5

如果供应商允许，反转色谱柱方向。如果所有峰的峰形不良，则更换色谱柱。

6

进样阀转子密封垫磨损

更换进样阀中的转子密封垫。