拖尾峰

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可能的原因		建议采取的措施
1	注意：使用保护柱和内置过滤器保护分离柱，以避免过早出现故障。注意：使用合适的内置过滤器（例如 0.2 或 0.5 µm）并始终过滤样品和洗脱液，以防止颗粒物质进入 HPLC 系统。	冲洗色谱柱，如有必要并在供应商允许的情况下，对色谱柱进行反冲洗。如有必要，请更换色谱柱。如果使用保护柱或内置过滤器，则进行更换。
2	注意：洗脱液 pH 值和柱温不得超过制造商的规格范围。在高温和/或极端 pH 值下工作时，可使用专用色谱柱。注意：大多数硅基色谱柱在 pH 值低于 2 或高于 8 时会迅速降解，特别是在温度高于 40 °C 时。	如有必要，请更换色谱柱。
3	注意：在碱性 pH 值和高温下，二氧化硅的劣化会加剧。	使用带端盖的色谱柱或专用色谱柱以消除不需要的硅烷醇相互作用。增加缓冲液浓度，降低流动相 pH 值，或使用竞争性碱（如三乙胺），以抑制二次相互作用。使用衍生化试剂改变分析物的物理化学性质，并改变其对硅烷醇相互作用的敏感性。在柱温箱中使用更高的温度设置。使用热平衡装置 (TED)。
4	干扰共洗脱峰	通过调整流动相、微调方法参数（如梯度轮廓图或柱温）或选择新的固定相来提高选择性。使用样品制备，如过滤、固相萃取 (SPE) 或离心，以消除干扰污染峰并简化一般基质。
5	注意：如果毛细管杆长度太短，则会在系统中产生死体积。	在进样点后，系统地检查所有接头和连接，确保连接正确。使用具有推荐内径和长度的毛细管以防止扩散。
6	注意：使用保护柱和内置过滤器保护分离柱，以避免过早出现故障。	如果供应商允许，反转色谱柱方向。如果所有峰的峰形不良，则更换色谱柱。
7	进样溶剂效应	如果可能，使用起始流动相组成或较弱的溶剂作为进样溶剂。确保进样溶剂与流动相混溶，不会产生盐沉淀。
8	进样阀转子密封垫磨损	更换进样阀中的转子密封垫。

21-6月-2025