可能的原因 | 建议采取的措施 | |
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1 | 上次进样后保留的分析物 | 使用以浓度相对较高的有机组成(如 95% 乙腈)结束的梯度洗脱,以确保所有组分在分析过程中都洗脱出来。 增加起始有机组成,使用更高的流速,或增加洗脱液系统的整体强度,以使组分更快地从色谱柱中洗脱出来。 使用足够的分析时间来洗脱所有分析物。 |
2 | 从流路中卸下自动进样器,并执行空白运行。 | |
3 | 改用一批新鲜溶剂。 | |
4 | 注入样品溶剂。如果这是产生鬼峰的原因,则使用新鲜溶剂制备新一批样品。 | |
5 | 冲洗色谱柱,如有必要并在供应商允许的情况下,对色谱柱进行反冲洗。 如有必要,请更换色谱柱。 如果使用保护柱或内置过滤器,则进行更换。 | |
6 | 样品制备不足 | 使用样品制备,如过滤、固相萃取 (SPE) 或离心,以消除干扰污染峰并简化一般基质。 |
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